唐氏筛查结果临界风险，严重吗？要不要做无创？
一般正常风险值是1/270,1/1000-1/270是属于临界风险的,一般分母的值越大说明风险越低,唐氏筛查结果既然临界风险,那么生出唐氏儿的几率可是很大的。
这种情况不能完全确定胎儿有畸形,但是胎儿畸形的发生率非常高,所以应该进一步做无创DNA或是羊水穿刺。
虽然是临界风险，不一定表示胎儿就会有唐氏综合征的现象，出现这种情况，可以通过无创DNA或者羊水穿刺检查，做出准确判断。唐氏筛查只是大概的预计数值，并不是十分准确，做无创DNA或者羊水穿刺检查，准确几率能够达99%。
唐氏筛查检查结果是临界风险，这种情况不用过于的紧张。临界风险这种结果有可能胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有，最好是做到优生、优育，再做一项无创DNA的检测。
唐氏筛查临界风险胎儿会怎么样 唐氏筛查全称为唐氏综合征产前筛选检查,是用于排查唐氏综合征的检查,如果唐氏筛查临界风险,说明胎儿可能会有唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
唐氏筛查提示临界风险，说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如无创DNA或羊水穿刺进一步明确。唐氏综合征筛查分为三个阶段，即低风险、临界风险、高风险。对于低风险患者，一般不需要进行特殊处理。而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或无创DNA检查，排除胎儿有畸形的概率。
我怀孕的时候没做唐筛,着了哥医生朋友,他说35岁一下没生过孩子打过胎的不用做,原因即使你做了唐筛,查出唐筛高风险,你肚子里的宝宝就不要了吗。
唐筛临界风险表明，胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，这也是筛查，准确率在98%左右，如果无创是高风险，就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的，因为有一定风险，所以不建议直接做的。什么时候做唐氏筛查最好？
做唐氏筛查，如果是临界风险，这种情况有可能胎儿会出现有先天性遗传基因方面的问题，有可能不会有基因方面的问题，这是不能准确确定的，这种情况需要进一步的检查才可以，唐氏筛查准确几率只能达到百分之六十五。
如果有临界风险,是不能完全排除胎儿是否有畸形的,如果有家族遗传病史,最好是去医院做无创DNA检查或者羊水穿刺的检查,看是否正常,排除胎儿畸形的可能。
临界风险胎儿有可能会有遗传基因方面的问题，也有可能没有这种情况，是不能确定的，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65%以上。如果做唐氏筛查确定是临界风险，还需要做进一步的检查，需要做无创DNA的检查才能够判断胎儿是否有问题。
唐筛中临界风险严重吗
出现唐氏筛查临界风险并不严重，临界风险提示宝宝可能存在遗传基因方面的问题，也可能没有遗传基因方面的问题，做唐氏筛查的结果不能准确的确定病情，因此出现这种结果时有必要再做进一步的检查。
可以进行无创DNA的抽血化验，只要结果只是在正常范围之内，这时是正常的，说明胎儿发育可以，不会影响胎儿的健康，所以是不严重的。唐氏筛查的准确率在75%左右，准确率不是特别高，这时临界值的风险可以进行进一步的分析和化验，判断胎儿有没有存在异常。
唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理，临床没有好的治疗方法。当唐氏筛查结果为临界风险的时候，建议孕妇根据自己的年龄、有没有高因素等，选择无创产前DNA筛查或羊水穿刺进一步确诊，一旦确诊胎儿患有唐氏综合征，建议及时终止妊娠。
怀孕17周做唐氏筛查结果是临界风险,风险值1:848,年龄风险1:986。
唐氏筛查临界风险不用过于的紧张，这种情况有可能在宝宝出生之后，会有基因方面的问题，也有可能不会有基因方面的问题，因为它是筛查的准确几率只能达到65%。
唐氏筛查临界风险怎么办
女性在怀孕期间，可以根据医生的建议进行相关的检查，这样可以有效避免胎儿出现一些异常的症状，这对宝宝的健康有个科学的了解。目前人们对于唐氏筛查是很重视的，那么 唐氏筛查临界风险怎么办 呢？
唐氏筛查临界风险怎么办 唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/436<1/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。
1、第一孕期唐氏症筛查。这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13 6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期唐氏症筛查。孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术。医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
4、羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。
唐氏筛查要注意的问题 做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。
尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝。
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