什么是等位基因
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的一对基因。等位基因的存在是生物遗传多样性的重要基础。在遗传学中，等位基因是指一对基因中的两个成员，它们具有相似的功能，并且可以相互替代。这两个基因通常位于同源染色体的相同位置，这意味着它们在染色体上的位置是相对应的。
等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。
与对立性状对应的基因称为等位基因。它们在同源染色体上占有同样的位置,也就是占有相同的基因座位。
等位基因介绍：一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。
等位基因意思是指一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。 等位基因意思是指一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。
在染色体的相同部位,控制生物相似性状的基因 在染色体的相同部位。
等位基因的产生?
从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
等位基因,是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。若是一个个体,则可产生2n种配子,n代表同源染色体的对数或等位基因的对数。
等位基因(allele),又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列,有的时候也被用来形容非基因序列。
什么叫等位基因?
等位基因是指位于一对同源染色体上相同位置的基因。关于等位基因的详细解释如下：1. 基本定义 等位基因是指在一对同源染色体上，位于同一遗传位点上的两个基因。这两个基因通常具有相似的功能，但在某些方面可能存在差异，即等位基因变异。这些差异可能导致个体在遗传特征、表现型等方面的不同。
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的两个基因。以下是详细解释：等位基因存在于遗传学中，是遗传信息的基本单位之一。等位基因是指一对染色体上，在同一个遗传位置上的两个基因。这两个基因是同一性状的不同表现类型或变体。
等位基因的碱基排列往往是不一样的(不排除其他因素引起基因的不同表达) 所谓等位基因就是染色体上同一位置的基因表达出了不同的蛋白 比如基因D能够产生一种蛋。
等位基因是存在于同源染色体上的相同位置上，控制相对性状的基因。等位基因是一对基因，它们位于一对同源染色体上。同源染色体是遗传信息的重要载体，它们分别来自父母双方，但在形态和功能上都是相同的。在一个特定的位置上，这些基因控制特定的遗传性状。等位基因之间的不同导致了不同个体间的遗传差异。
什么是等位基因?
等位基因是位于染色体特定位置上的基因的不同形式，它们通常占据同一基因座。2. 等位基因可以是非基因序列，也可以是脱氧核糖核酸（DNA）序列。3. 在同一基因座上的两个或多个等位基因决定了个体的某些遗传特征。4. 非等位基因是指位于不同基因座上的基因，或位于同源染色体不同位置上的基因。
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制着某一性状不同形态的一对基因，即显、隐性基因。等位基因可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个染色体上的等位基因座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因，如控制人类血型的基因就有三个【IA、IB、i】。
等位基因是基因突变的结果。无论是碱基对的改变、增添或者是缺失都使碱基对的排列顺序发生改变,从而改变了基因结构,形成了新的基因。
复等位基因是指在染色体上两个同源位置上相同的基因,它们形成一组同源位点。这些同源位置之间是有差异的,但可能具有相似的生物学功能。
什么叫等位基因？
等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。
它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。
非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。
扩展资料
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。
有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。
参考资料来源：百度百科-等位基因
参考资料来源：百度百科-非等位基因
等位基因指的是：
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
定义：
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同位置的Rh和RH就是一对等位基因。
当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的（homozygous）或可称纯种（true-breeding）。
反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的（heterozygous）或可称杂种（hybrid）。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。
以上内容参考 百度百科—等位基因
