唐氏综合症风险率
什么情况婴儿会患有唐氏综合症的风险比较高？高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。因为随着年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体部分离现象的增加。家族遗传，那么宝宝患有的唐氏综合症机率就会非常大。
目前医学研究已经证明了胎儿唐氏综合征的发生率与母亲年龄有明显的关系。孕妇年龄越大，胎儿患有唐氏综合征的可能性就越高。下表显示了不同母亲年龄和患唐氏综合征的风险关系，可以看出，一个45岁的孕妇，她 的胎儿患有唐氏综合征的风险是一个25岁以下孕妇的50倍。
根据这3项（也可测定HCG和AFP两项）血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查，部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。
唐氏综合征的风险率:1:166需要做羊水穿刺吗?
唐氏综合征的婴儿
孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。
唐氏综合症风险率 1/351 属于危险吗:需要医生帮助提供远程诊断:需要做进一步检查吗
唐氏综合征的发病率在1/600-1/800,还是比较高的。跟家族有没有遗传史关系不大，因为它主要是由于环境等偶然因素引起的先天性遗传病。1:140的风险值已经属于高危了，建议你去做羊水穿刺或无创基因检测，推荐无创基因检测的方法。无创的准确率和羊水穿刺一样，都在99%以上。
唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险，神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险，母龄风险率1/1018低风险。唐氏综合症产前筛选检查是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇。
孕周20周3天左右唐氏综合征风险检测结果检测项目原始浓度中位值倍数AFP:53.81U/ml0.88MOMFβHCG:37.41ng/ml4.13MOM唐氏综合征风险率:1/113高危开放神经管缺陷风。
唐氏筛查多少算正常
唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-2.5MOM，HCG小于2.11MOM；唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于2.5。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
陶医生您好,我想向您咨询几个问题,我检查的唐氏综合症风险率为1/641,请问这是正常的么?
唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。
唐氏综合症风险率1/785范围小于1/20AFP33.3MOM值0.7范围0.5-2.5HCG B22592MOM值0.89范围小于2.11别的在范围内:需要医生帮助提供远程诊断:医生说唐氏综合症风险。
胎儿患有唐氏综合症的几率大吗
18三体综合征风险率是1/879神经管缺陷风险是0.81孕妇年龄40岁曾经治疗情况和效果:刚查出来的想得到怎样的帮助:请问这个检查见过严重吗?
我今年32岁,属于晚婚。前段时间怀孕了,现在开始孕检。听说唐氏综合症概率1/183,考虑唐氏筛查高风险,考虑进一步做羊水穿刺检查的。
唐筛高风险值是多少呢 这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如1：200。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：200则明显高于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很高，为高风险。
不一定有事，唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
这个检测值是属于临界风险的,说明宝宝出现唐氏综合症的可能性是在658分之一左右,一般在出现这种情况之后,还是建议最好再次的进行无创DNA或羊水穿刺检查的 唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。
唐氏综合征风险1比1937怎么回事
唐氏综合症风险率多少为正常 唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250)为低风险，神经管缺陷风险7.28（标准值2.5)高于2.5为高风险，母龄风险率1/1018低风险。
唐氏综合征产前筛查报告:唐氏综合征风险系数: 1/1627 低危神经管缺陷: 低危18/13三体风险率: 1:161 高危请医生给解释下 谢谢
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。唐氏筛查是通过检测母体血清学指标，并结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查报告数据显示唐氏综合症的风险率处于临界区,18三区综合征的风险没有超过风险阀值,属低危人群。
唐氏综合症风险率多少为正常?
唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
