是选生物技术实践简单些,还是现代生物科技专题简
选修1：《生物技术实践》，选修2：《生物科学与社会》，选修3：《现代生物科技专题》所以现在的高中学生用的是《分子与细胞》《遗传与进化》《稳态与环境》这3本课改后人教版的的高中生物分必修三本分别是《分子与细胞》《遗传与进化》《稳态与环境》其编排体系与老书有很大差异。
现代生物科学技术涵盖了广泛的领域,为研究和应用生物学提供了许多先进的工具和方法。
现代生物技术以分子生物学、细胞生物学、微生物学、免疫学、遗传学、生理学、系统生物学等学科为支撑,结合了化学、化工、计算机、微电子等学科。
④表示基因工程技术．（3）核移植时，通常用去核卵细胞作受体细胞，原因是：卵细胞体积大、易操作；含有营养物质丰富。
（1）PCR技术能在短时间内合成大量的DNA分子，因此要在短时间内获得较多的GFP基因，通常采用PCR技术．（2）①是基因表达载体的构建过程，该过程是转基因技术的核心步骤．基因表达载体的组成部分：启动子、目的基因、标记基因和终止子，为使GFP基因在小鼠细胞中高效表达。
（3）山羊受精卵一般要培养到囊胚或桑椹胚阶段，才能植入母体．（4）将早期胚胎植入母体的技术称为胚胎移植．（5）检测目的基因是否翻译形成蛋白质。
高中生物现代生物技术专题有哪些筛选的技术手段
现代生物技术常用技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。
现代生物技术包括基因工程技术、转基因技术、基因组学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学、生物芯片技术、生物传感技术、生物医学工程技术、植物培育技术。
发生同源区段互换的胚胎干细胞具有该基因，因此可以抗新霉素．则第四步中，该培养基要额外添加新霉素，以筛选出导入neoR基因成功的胚胎干细胞．（4）从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠。
（1）生物的性状是由基因控制的，不同性状是由不用基因控制的，因此不同的花卉基因工程所需要获取的目的基因不同，基因表达载体构建过程中需要限制酶和DNA连接酶．（2）②表示目的基因导入受体细胞，由于受体细胞是植物细胞，因此所常用的方法是农杆菌转化法．检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因。
克隆技术、转基因技术、试管婴儿、无土栽培和生态农业等技术。
对培养基的要求为①保证无菌无毒环境②营养物质③温度和PH④气体环境．（4）核移植过程中，去核细胞为MII期的卵母细胞，即减数第二次分裂过程中的次级卵母细胞．胚胎移植时的胚胎应为桑椹胚或囊胚，但图示中，明显有细胞聚集一侧，即为囊胚．核移植中。
40.【生物——选修模块3:现代生物科技专题】(15分 下图表示基因治疗的
（1）图A表示的治疗方法叫__体外 _基因治疗 （2）图A中以DNA脂质体为载体将目的基因导入受体细胞的方法，依据的原理是生物膜具有__一定的流动_性。①表示的载体是改造过的__ 质粒_。除图A中表示的方法外，还可以用__基因枪法 _方法将包裹在金属颗粒表面的含有目的基因的DNA打入细胞。
（1）获取目的基因的方法有：从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成法．（2）基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，所以基因中碱基的改变称为基因突变．基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源．（3）正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，切割后会被切成3个片段。
这样可以保证目的基因和载体定向连接．③基因工程中，重组质粒的鉴定和选择依靠标记基因．（3）根据材料中“从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，获得双链DNA”，可以确定运用的现代生物工程技术是蛋白质工程．故答案：（1）DNA聚合 人工合成（2）①繁殖速度快，单细胞。
Ⅰ．（1）由于矿区废弃地水分状况很差，养分贫瘠，导致植被难以恢复，因此在植树、种草以前需平整压实土地、人工制造表土，主要借助工程机械．（2）矿区废弃地水分状况差，土壤条件太恶劣，不适宜农作物生长，适宜种植适应性强、耐旱的灌木、草、树．（3）该生态工程建设时。
克隆羊,多莉(Dolly)是一只通过现代工程创造出来的绵羊,也是世界之初第一个成功克隆的哺乳动物。
（1）由图分析，该过程为动物细胞融合，其基础是动物细胞培养．（2）目前使用的正常细胞通常为10代以内的，可以保持细胞正常的二倍体核型．诱导两个动物细胞融合，原理是细胞膜的流动性；可以采用物理（离心、振动）、化学（PEG）、生物诱导（灭活的病毒）融合方法。
现代科技有哪些?
现代科技包括但不限于以下几个方面: 1.信息技术:包括计算机技术、通信技术、互联网技术等,是现代科技的核心领域之一。
现代生物技术是高考的必考知识，那么知识点你掌握了多少呢?接下来我为你整理了现代生物技术知识点，一起来看看吧。现代生物技术知识点：胚胎干细胞 哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。
（1）BamHI的酶切位点在目的基因（抗盐基因）中，若用此限制酶，会破坏目的基因的结构，最终得不到转基因抗盐烟草，所以选用SalⅠ和HindⅢ对质粒和含抗盐基因的DNA进行切割．（2）由于SalⅠ和HindⅢ的酶切位点在抗四环素基因中．在构建重组质粒时，抗四环素基因结构遭到破坏。
选修现代生物科技专题专题基因工程什么是基因工程?1.1DNA重组技术的基本工具“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)一来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。二功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。
主要有:3D打印机、生物医学产业、生物工程产业、软件产业、光电子信息产业、智能机械产业、机器人、太阳帆、大阳能产业、超导体产业、等等。
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（1）由以上分析可知：过程①注射的A物质是促性腺激素，目的是使供体母鼠超数排卵．（2）过程③构建基因表达载体的过程，需要DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组DNA分子．显微注射法是将目的基因导入受体细胞最有效的方法．（3）过程⑤是早期胚胎培养过程，需要一定的气体环境，即95%空气和5%的CO2。
如下：1）获取目的基因的方法，一是（从基因文库获取）；二是（PCR扩增）。2）如何使目的基因和质粒结合形成重组质粒？（用同种限制酶对目的基因和质粒进行酶切，然后用DNA连接酶进行连接）。
（1）②为基因表达载体的构建过程，该过程需要DNA连接酶将质粒与目的基因连接形成重组质粒．（2）基因表达载体（重组质粒）的组成：目的基因、启动子、终止子和标记基因．（3）③是将目的基因导入受体细胞的过程，当受体细胞是植物细胞时，可采用花粉管通道法（或农杆菌转化法。
（1）外源DNA是双链的DNA，含有2个游离的磷酸基团；质粒是双链环状DNA分子，没有游离的磷酸基团．（2）根据表格分析，Sma I限制酶能识别CCGGG，并在C（胞嘧啶脱氧核苷酸）和G（ 鸟嘌呤脱氧核苷酸）之间切割磷酸二酯键．（3）外源DNA和质粒上都有EcoRⅠ酶切割位点。
现代科学技术确实已经带来了许多奇迹，并且未来还有可能带来更多。以下是一些现有的和潜在的科技奇迹：1. **人工智能（AI）的进步**：在未来，我们可能会看到更加强大和智能的AI，能够更好地理解人类的需求并提供更个性化的服务。
由于活细胞数量减少，某些代谢产物的积累等原因，导致紫杉醇产量出现下降．（4）在培养过程中，要不断通入无菌空气可以防止微生物污染并保证氧气供应充足。
【生物--选修3现代生物科技专题】如图是利用现代生物工程技术治疗遗传性糖尿病（基因缺陷导致胰岛B细胞不
【答案】：P53蛋白的生物学功能较为复杂． 目前已知的功能有：①转录调节及抑制细胞生长的作用：P53蛋白促进WAFl/CIPl基因表达产生一种分子量为21kD的蛋白质(p21WAF1/CIPl)，诱导细胞生长停滞于G1期。②参与程序性细胞凋亡：P53蛋白使损伤细胞停留在G1期，以便使DNA损伤修复后再进入细胞周期。若损伤不能修复，则启动细胞进入程序性凋亡。③抑制DNA复制：一种称为复制蛋白A(RPA)的蛋白质可与P53蛋白结合，RPA与解链状态的DNA单链的结合可能是DNA复制的起始步骤。P53蛋白与RPA结合后可抑制RPA与单链DNA的结合，从而抑制了RPA与DNA复制起始点的结合，阻止细胞进入S期。
（1）图中①分别是供体细胞的细胞核，②所示内细胞团，因为这些细胞还未分化，具有全能性，可以定向诱导分化成各类细胞、组织、器官．（2）动物细胞体外培养所需营养与体内基本相同，由于人们对细胞所需的营养物质还没有完全搞清楚，因此，在因此在使用合成培养基时，通常需要加入血清、血浆等一些天然成分．（3）在体细胞培养过程中，要将培养瓶置于CO2培养箱中培养，CO2的主要作用是维持培养液的pH．要保证培养液处于无菌、无毒的环境，应采取的措施是：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中添加一定量的抗生素，此外，还应定期更换培养液，以便清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害．（4）卵母细胞在MⅡ中期第一极体和细胞核靠的很近，当去核的时候（去核的卵细胞）可以把第一极体一块去掉，这样细胞就不会再分裂．（5）通常用内细胞团做受体，原因是内细胞团具有发育的全能性，可以向不同类型的组织细胞分化．（6）移植的胚胎有可能在母体的子宫内发育成正常的胎儿，说明供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系，禁止生殖性克隆人是我国政府对克隆人的态度．故答案为：（1）细胞核 内细胞团（2）血清（或血浆）（3）维持培养液的pH 一定量的抗生素 定期更换培养液（4）MⅡ中（5）发育的全能性（6）生理和组织 禁止生殖性克隆人（类似答案酌情给分）
